Regencia de Farmacia: mayo 2008

PRIMERA PARTE

1. PERFIL EPIDEMIOLOGICO DEL PAIS: Corresponde al periodo pretransicional con predominio de las enfermedades infecciosas y de la primera infancia como causas de morbilidad y Mortalidad. Por el contrario los sectores urbanos de alto ingreso presentan un perfil epidemiológico caracterizado por el predominio de las enfermedades crónicas.

2. CAUSAS DE MORBILIDAD DE LA PAZ SANTANDER:
A) Hipertensión Arterial
B) Poli parasitismo Intestinal
C) Infección Respiratoria Aguda (IRA)
D) Enfermedad Diarreica Aguda (EDA)
E) Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
F) Leishmaniasis
G) Anemia Desnutrición, Bajo Peso
H) Síndrome Febril
I) Asma

3. DOS PATOLOGIAS CONSIDERADAS DE INTERES
Hipertensión Arterial,
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

4. LISTADO DE MEDICAMENTOS DE LAS PATOLOGIAS :

A) HIPERTE NSION ARTERIAL: (Captopril, Enapril, Nifedipina, propanolol, verapamilo, metropolol )
B) PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA: (Amoxacilina, Ampicilina, Eritromicina, Tetraciclina, Sulfas)

5. CODIFICACION DE LAS DOS PATOLOGIAS DEL ( CIE-10 )

1. Hipertensión Arterial: Código CIE-10 Es I10. ( Verapamilo, Enalapril, Captopril, Nifedipino, Propanolol, Metropolol.)

I10 Hipertensión esencial (primaria)

2. Enfermedad cardiaca hipertensiva I110

I110 Enfermedad cardiaca hipertensita con insuficiencia
Cardiaca (conge).
I119 Enfermedad cardiaca hipertensiva sin insuficiencia
Cardiaca (congestiva)

3. Enfermedad renal hipertensiva

I120 Enfermedad renal hipertensiva con insuficiencia renal
I129 Enfermedad renal hipertensiva sin insuficiencia renal

4. Enfermedad cardiorrenal hipertensiva

I130 Enfermedad cardiorrenal hipertensiva con Insuficiencia cardiaca (congestiva)
I131 Enfermedad cardiorrenal hipertensiva con Insuficiencia renal
I132 Enfermedad cardiorrenal hipertensiva con Insuficiencia renal
I139 Enfermedad cardiorrenal hipertensiva, no especificada

Pulmonar Obstructiva Crónica: Código CIE-10 Es J44
(Amoxacilina, Eritromicina, Tetraciclina, Ampicilina.)

OTRAS ENFERMEDADES PULMONARES:

J440 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica con infección aguda de las vías respiratorias.

1. OBSTRUCTIVAS CRONICAS:

J441 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica con exacerbación aguda, no especificada
J448 Otras enfermedades pulmonares obstructivas crónicas especificadas
J449 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, no especificada

SEGUNDA PARTE

CODIFICACION DE MEDICAMENTOS: (Verapamilo, Tetraciclina, Amoxacilina, Eritromicina )

1. AMOXACILINA:

Nombre Genérico: Amoxacilina
Denominación común internacional: Amoxacilina
Clasificación ATC:
Código : J01CA04
Sustancia Química : Amoxacilina
Sistema Orgánica : Antilnfecciosos para uso sistémico
Grupo Farmacológico : Antibacterianos para uso sistémico
Subgrupo Farmacológico : Antibacterianos betalactamicos
Subgrupo Químico : Penicilinas con espectro ampliado

2. ERITROMICINA:

Nombre Genérico: Eritromicina
Denominación común internacional: Eritromicina
Clasificación ATC:
Código : J01FA01
Sustancia Química : Eritromicina
Sistema Orgánica : Antilnfecciosos para uso sistémico
Grupo Farmacológico : Antibacterianos para uso sistémico
Subgrupo Farmacológico : Macrolidos
Subgrupo Químico : Macrolidos

3. TETRACICLINA:

Nombre Genérico: Tetraciclina
Denominación común internacional: Tetraciclina
Clasificación ATC:
Código : J01AA07
Sustancia Química : Tetraciclina
Sistema Orgánica : Anti1nfecciosos para uso sistémico
Grupo Farmacológico : Antibacterianos para uso sistémico
Subgrupo Farmacológico: Tetraciclinas
Subgrupo Químico : Tetraciclinas

4. VERAPAMILO:

Nombre Genérico: Verapamilo
Denominación común internacional: Verapamilo
Clasificación ATC:
Código : C08DA01
Sustancia Química : Verapamil
Sistema Orgánica : Sistema cardiovascular
Grupo Farmacológico : Bloqueadores de canales de calcio
Subgrupo Farmacológico : Bloqueadores selectivos de canales de calcio con efectos cardiacos directos
Subgrupo Químico : Derivados de la fenilaquilamina

NOMBRES DE MARCAS DE MEDICAMENTOS:

1. AMOXACILINA:

Amoxidal Dúo / Lab Roemmers
Amoxigram / Lab Lutecia
Amoxal / Lab Glaxosmithkline
Amotal / Lab Icofarma
Clavulin / Lab GlaxoSmithKline

2. ERITROMICINA:

Eriblan / Lab Colmed
Pantomicina / Lab Abbott
Panamicyn / Lab AngloPharma
Erisul / Lab Novamed
Bonac / Lab Roemmers

3. TETRACICLINA:

Ambramicina / Lab. Legrand S.A
Tetralysal /Lab.. Galderma
Talseclin /Lab Squibb
Tracilin / Lab. Farmacoop
Pirocyclina/ Lab. America S.A

4. VERAPAMILO:

Isoptin / Lab Abbott
Verata / Lab Synthesis
Veratril / Lab Heimdall
Tarka / Lab Abbott
Verapamil/ Lab Synthegen

TERCERA PARTE

AMOXACILINA

AMOTAL (Capsula)

Principio activo: amoxacilina trihidrato (equivalente a 500 mg de base)
Nombre del laboratorio: Icofarma
Forma farmacéutica - capsula dura
Presentación Comercial: Estuche por 10 blister , por 10 tabletas cada uno
Franja: verde
Indicaciones: infecciones producidas por gérmenes sensibles a la amoxicilina
Contraindicaciones: hipersensibilidad a las penicilinas y/o céfalos porrinas. adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal
Condición venta: con formula facultativa
Vía administración: - Oral
Esta incluido en el plan obligatorio de salud? NO

CLASIFICACION DE ATC :

Código : JO1CA04
Sustancia Química : Amoxacilina
Sistema Orgánica : Antifecciosos
Grupo Farmacológico : Antibacterianos para uso sistémico
Subgrupo Farmacológico : Antibacterianos Betalactamicos
Subgrupo Químico : Penicilinas con espectro ampliados

2. CLAVULIN (Suspensión):

Principio activo : amoxicilina trihidratada equivalente a amoxacilina 12.00000
Clavulanato de potasio equivalente a acido clavulanico .85800
Nombre del laboratorio : glaxosmithkline
forma farmacéutica: polvo para suspensión 250mg /5ml , 125mg /5ml
Presentación Comercial : Muestra medica por 10 ml , frasco por 50 ml
franja : ninguna
Indicaciones: otitis media recurrente o refractaria causada por streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzas y moraxella catarrhalis.
Contraindicaciones: pacientes con una historia de hipersensibilidad a los betalactamicos. pacientes con una historia previa de ictericia/insuficiencia hepática. debe evitarse la administración si se sospecha mononucleosis infecciosa. el uso prolongado puede res altar en un crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles. administrar con precaución en los pacientes con fenilcetonuria.
Condición venta con formula facultativa
Vía de administración – Oral
Esta incluido en el plan obligatorio de salud: NO

CLASIFICACION DE ATC :

Código : J01CR02
Sustancia Química : Amoxacilina
Sistema Orgánica : Antilnefeccioso
Grupo Farmacológico : Antibacterianos
Subgrupo Farmacológico : Antibacterianos
Subgrupo Químico : Combinaciones

ERITROMICINA

PANAMICYN (500mg Tabletas)

Principio activo: eritromicina estearato (equivalente a 500 mg. de eritromicina base)
Nombre del laboratorio: lab. glaxosmithkline
Forma farmacéutica: Tabletas con o sin recubre. que no modifiquen liberación fármaco
Presentación Comercial : Caja de cartulina por 50 tabletas , 5 blister por 10 tabletas
Franja: verde
Indicaciones: infecciones producidas por gérmenes sensibles a la eritromicina.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a la eritromicina. adminístrese con precaución en pacientes con lesiones hepáticas o trastornos dispépticos.
Condición venta :con formula facultativa
Vía de administración: - oral
Esta incluido en el plan obligatorio de salud? NO

CLASIFICACIÓN DE ATC :

Código : J01FA01
Sustancia Química : Eritromicina
Sistema Orgánica : Antilnfecciosos para uso sistémico
Grupo Farmacológico : Antibacterianos para uso sistémico
Subgrupo Farmacológico : Macrolidos
Subgrupo Químico : Macrolidos

4. PANTOMICINA (Suspensión 200 mg / 5ml):

Principio activo: Eritromicina etil succinato equivalente a eritromicina base
Nombre de laboratorio: abbott
Forma farmacéutica: eritromicina estearato equivalente a eritromicina base
Presentación Comercial : Frasco vidrio ámbar por 120 ml ,60 ml , 80 ml en caja de cartón
Franja: verde
Indicaciones: infecciones producidas por gérmenes sensibles a la eritromicina
Contraindicaciones: hipersensibilidad al medicamento. adminístrese con precaución en pacientes con lesión hepática o trastornos dispépticos
Condición venta: con formula facultativa
Vía de administración: – oral
Esta incluida en el plan de obligatorio de salud? no

CLASIFICACION DEL ATC:

Código : J01FA01
Sustancia Química : Eritromicina
Sistema Orgánica : Antilnfecciosos para uso sistémico
Grupo Farmacológico : Antibacterianos para uso sistémico
Subgrupo Farmacológico : Macrolidos
Subgrupo Químico : Macrolidos

TETRACICLINA

TETRALYSAL (Capsula)

Principio activo: limeciclina equivalente a tetraciclina base
Nombre del laboratorio: Galderma
Forma farmacéutica: - capsula dura
Presentación Comercial : Capsula por 500mg, caja por 100
Franja: Ninguna
Indicaciones: infecciones producidas por gérmenes sensibles a las tetraciclinas
Contraindicaciones: hipersensibilidad a las tetraciclinas, trastornos hepáticos o renales graves. Durante el periodo de formación del tejido dentario. (Último trimestre del embarazo, periodo neonatal, primera
Condición venta: con formula facultativa
Vía de administración - oral
Esta incluido en el plan obligatorio de salud? NO

CLASIFICACION DE ATC:

Código : J01AA04
Sustancia Química : Limeciclina
Sistema Orgánica : Anti1nfecciosos para uso sistémico
Grupo Farmacológico : Antibacterianos para uso sistémico
Subgrupo Farmacológico: Tetraciclinas
Subgrupo Químico : Tetraciclinas

6. AMBRAMICINA (Suspensión):

Principio activo: Tetraciclina
Nombre de laboratorio: Legrand S.A.
Forma farmacéutica: S.S. - suspensiones
Presentación Comercial: Frasco de vidrio color ámbar por 100 ml frasco de vidrio color ámbar por 100 mlv
Franja: Ninguna
Indicaciones: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la tetraciclina
Contraindicaciones.: Hipersensibilidad a las tetraciclinas. transtronos hepáticos o renales graves. durante el periodo de formación del tejido dentario(ultimo trimestre del embarazo, periodo neonatal, primera infancia
Condición de venta: Con formula facultativa
Vía de administración: – Oral
Esta incluido en el plan obligatorio de salud? NO

CLASIFICACION DE ATC:

Código: A01AB13
Sustancia Química : Tetraciclina
Sistema Orgánica : Tracto alimentario y metabolismo
Grupo Farmacológico: Preparados estomatológicos
Subgrupo Farmacológico : Preparados estomatológicos
Subgrupo Químico : Han infecciosos y antisépticos para tratamiento oral-local

VERAPAMILO

ISOPTIN (Tabletas)

Principio activo: Verapamilo clorhidrato
Nombre de laboratorio: Abbott
Forma farmacéutica: Tabletas con o sin recubre. que no modifiquen liberación fármaco
Presentación Comercial : Caja por 50 tabletas cubiertas en blister aluminio , caja x 3 tabletas en blister aluminio , caja x 30 tabletas
Franja: Ninguna
Indicaciones: Antianginoso, antiarrítmico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, shock cardiogenico, infarto cardíaco agudo, bloqueo cardiaco, bradicardia o hipotensión. Adminístrese con precaución en pacientes que estén recibiendo digitalices.
Condición venta: Con formula facultativa
Vía de administración - Oral
Esta incluido en el plan obligatorio de salud? NO

CLASIFICACIÓN DEL ATC

Código : C08DA01
Sustancia Química : Verapamil
Sistema Orgánica : Sistema cardiovascular
Grupo Farmacológico : Bloqueadores de canales de calcio
Subgrupo Farmacológico : Bloqueadores selectivos de canales de calcio con efectos cardiacos directos
Subgrupo Químico : Derivados de la fenilaquilamina

8. TARKA (Tabletas):

Principio activo: Trandolapril - verapamilo clorhidrato
Nombre de laboratorio: Abbott
Forma farmacéutica: Tabletas de liberación Sostenida
Presentación Comercial :Caja por 28 tabletas de liberación prolongada en blister aluminio , muestra medica caja por 7 tabletas liberación prolongada en blister aluminio
Franja: Ninguna
Indicaciones: Medicamento alternativo para aquellos pacientes hipertensos que no han respondido a la monoterapia y que han logrado ajustarse a la administración combinada de IECA y un hipotenso
Contraindicaciones:Hipersensibilidad conocida al trandolapril o a cualquier otro IECA y/o verapamilo. antecedentes de edema angioneurótico asociado al tratamiento previo con IECA. hiperaldosteronismo primario. infarto reciente del miocardio, bloqueo sino auricular, insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática. embarazo, lactancia, niños. es necesario vigilar la función renal en los pacientes con insuficiencia renal moderada. puede producir hiperpotasemia en enfermos con disfunción renal. alteraciones graves de la función hepática, no se dispone de experiencia en estos enfermos, en ancianos se recomienda medir la función renal al comienzo del tratamiento.
Condición venta: Con formula facultativa
Vía de administración: - ORAL
Esta incluido en el plan obligatorio de salud? NO

CLASIFICACIÓN DEL ATC:

Código : C09BB10
Sustancia Química : Trandolapril y bloqueadores de canales de calcio
Sistema Orgánica : Sistema cardiovascular
Grupo Farmacológico : Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina
Subgrupo Farmacológico : Inhibidores de la ECA
Subgrupo Químico : Inhibidores de la ECA y bloqueadores de los canales de calcio

CUARTA PARTE

1. RAM QUE REPORTA LOS LABORATORIOS :

AMOXACILINA: (Amotal) Laboratorio ICOFARMA: No se encuentra la RAM

(Clavulin) Laboratorio GLAXOSMITHKLINE: RAM (Diarrea, Nausea, Vomito)

En este caso no se puede diferenciar por lo que el laboratorio Icofarma no trae su RAM.

ERITROMICINA: (Pantomicina) Laboratorio ABOOTT: No se encuentra la RAM.

(Panamicyn) Laboratorio ANGLOPHARMA: No se encuentra la RAM.

En este caso no se puede diferenciar porque ninguno de los laboratorios trae sus RAM .

TETRACICLINA (Ambramicina) Laboratorio LEGRAND: RAM ( Vomito,Nausea,Diarrea,Presión gastrica)

(Tetralysal) Laboratorio GALDERMA:RAM(Nausea, Vomito, Diarrea, Dolor de cabeza)

En estos laboratorios si se puede decir que tiene las mismas RAM

VERAPAMILO (ISOPTIN) Laboratorio ABBOTT: No se encuentra la RAM.

(TARKA) Laboratorio ABBOTT: No se encuentra la RAM.

En este caso no se puede definir las RAM por motivo de que ninguno de los laboratorios lo trae.

RAM DE LOS CUATRO PRINCIPIOS ACTIVOS:

A) RAM DE AMOXACILINA:

Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin importancia a serias reacciones anafilácticas. Se ha descrito eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, rash maculopapular con eritema, necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis y urticaria.
En alguna rara ocasión se observado nefritis intersticial con necrosis tubular renal y síndrome nefrótico.
Los efectos secundarios más comunes, asociados al tracto digestivo son similares a los de otros antibióticos y se deben a la reducción de la flora: Naúsea/vómitos, anorexia, díarrea, gastritis, y dolor abdominal. En algún caso puede producirse colitis pseudomembranosa durante el tratamiento o después, si bien este efecto suele ser bastante raro.
Pueden producirse superinfecciones durante un tratamiento con amoxicilina, en particular si es de larga duración. Se han comunicado candidiasis orales y vaginales.
Los efectos adversos sobre el sistema nervioso central incluyen cefaleas, agitación, insomnio, y confusión, aunque no son muy frecuentes. Se han comunicado convulsiones en pacientes con insuficiencia renal a los que se administraron penicilinas en grandes dosis y por lo tanto las dosis de amoxicilina deben reajustarse convenientemente en estos pacientes.
Los efectos hematológicos son poco frecuentes y suelen ir asociados a reacciones de hipersensibilidad: se han descrito eosinofilia y hemolisis anemia (incluyendo anemia hemolítica) trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, neutropenia, agranulocitosis, y leucopenia. Estas reacciones adversas son reversibles al discontinuar el tratamiento.

B) RAM DE ERITROMICINA:

Cuando se administra por vía oral, las reacciones adversas son en general leves y transitorias, siendo las más frecuentes, alteraciones digestivas, tales como dolor y calambres abdominales, náuseas, vómitos, distensión abdominal, diarrea, estomatitis, hiperacidez gástrica y anorexia. En raras ocasiones se ha descrito la aparición de colitis pseudomembranosa.
Pueden producirse reacciones alérgicas, como erupciones exantemáticas, urticaria y reacciones anafilácticas.
Puede haber pérdida reversible de la audición, siendo más frecuente en pacientes con insuficiencia renal o si reciben altas dosis.
En muy raras ocasiones se han descrito una serie de efectos adversos transitorios en pacientes que estaban recibiendo terapia con eritromicina, aunque no se ha establecido una clara relación causa-efecto. Entre estos efectos se incluyen: confusión, alucinaciones, convulsiones, vértigo, arritmias cardiacas, taquicardia ventricular, dolor en el pecho y palpitaciones.
El tratamiento debe suspenderse inmediatamente en el caso de que el individuo experimente algún episodio de ictericia, dolor abdominal intenso, coluria, astenia o acolia.
En uso cutáneo, después de 1- 2 semanas de tratamiento puede presentarse sequedad excesiva de la piel con descamación, pero ello contribuye a la eficacia.

C) RAM DE TETRACICLINA:

Son frecuentes y pueden llegar a ser graves en la mayor parte de los casos son dosis dependientes relacionados con el mecanismo de accion o con gran afinidad que presenta por determinados tejidos como huesos dientes , higado y riño. Se han descrito con frecuencia alteraciones grastrointestinales siendo las mas frecuentes nausea, vomito,anorexia,diarrea y dolor epigastrico . puede producir ulceraciones esofagicas por disolucion en este tramo del tubo digestivo en la forma oral por eso se recomienda administrar estos farmacos con abundante cantidad de liquido el uso de las tetraciclina durante el embarazo esta contraindicado porque puede ocasionar cataratas congenitas.

D) RAM DE VERAPAMILO:

Las reacciones adversas más serias asociadas a los tratamientos con verapamil representan una extensión de sus efectos terapeúticos sobre el nodo A-V y la vasculatura. Estos efectos secundarios incluyen bradicardia sinusal, taquicardia sinusal refleja, bloqueo A-V de grado diverso que puede necesitar de un tratamiento con atropina, e hipotensión. La incidencia de efectos adversos es mayor en los pacientes que reciben el fármaco por vía intravenosa.
Aunque el verapamil tiene propiedades inotrópicas negativas, el riesgo de desarrollar un fallo cardioaco congestivo o edema pulmonar queda paliado de alguna forma por el efecto reductor de la postcarga. Sin embargo, los pacientes con disfunción del ventrículo izquierdo deberán ser vigilados por si aparecieran signos o síntomas de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca.
Puede ocurrir taquicardia, incluyendo fibrilación ventricular en pacientes con conducción A-V accesoria y por lo tanto, aunque el fármaco es eficaz en el tratamiento de la fibrilación auricular o del flutter, no se debe administrar a pacientes que muestren este desarreglo de la conducción. Tampoco se debe administrar el verapamilo si se sospecha en los enfermos un síndrome de Wolff-Parkinson-White o de Lown-Ganong-Levine.
Los efectos vasodilatadores del verapamilo son los responsables de algunos efectos secundarios como los mareos o los sofocos. También se han descrito letargia, cefaleas, fatiga y tinnitus en los pacientes tratados con este fármaco. La constipación es la reacción adversa gastrointestinal más frecuente del verapamilo y ocurre con una mayor frecuencia que en el caso de otros antagonistas del calcio. Otros efectos gastrointestinales son la nausea y el vómito, la dispepsia y el dolor abdominal.
Se han descrito elevaciones transitorias de las enzimas hepáticas en algunos pacientes tratados con verapamil, elevaciones que desaparecieron espontáneaente al proseguir el tratamiento. Sin embargo, en algún caso se ha observado hepatoxicidad al reutilizar el fármaco.
Son muy raras las reacciones de hipersensibilización.
Ocasionalmente, se ha observado disfunción sexual, incluyendo impotencia, el algunos pacientes tratados con antagonistas del calcio. También se han comunicado casos de ginecomastia asociados al tratamiento con estos fármacos

RELACION DE RAM MÁS FRECUENTES
Son: Diarrea, nauseas, vomito, gastritis, Dolor abdominal, Anorexia.

3) LOS OCHO MEDICAMENTOS Y SUS PROBLEMAS RELACIONADOS AL MEDICAMENTO:

A) AMOTAL Y SUS PRM :No trae información completa.
B) CLAVULIN Y SUS PRM:Pacientes que están tratados con clavulin se ha observado cambios en las pruebas de función hepática. Debe usarse con precaución en los pacientes con evidencia de insuficiencia hepática.

C) PANTOMICYN Y SUS PRM: Precaucion en pacientes con lesiones hepaticas o trastornos dispepticos .

D) PANTOMICINA Y SUS PRM: Paciente que no deben recibir penicilina o sulfas, la pantomicina esta indicada en la profilaxis a largo plazo de la faringitis estreptocócica para prevenir ataques recurrentes de fiebre reumática. Pacientes alérgicos a la penicilina pero no debe administrase si se trata de pacientes embarazadas porque no alcanza en el feto concentración que le protejan con seguridad de la infección.

E) AMBRAMICINA Y SUS PRM:Paciente con función renal deteriorado puede experimentar inflamación del páncreas
Si solo se sospecha colitis seudo membrana la administración de ambramicina debe suspenderse inmediatamente.

F) TETRALYSAL Y SUS PRM:Paciente hipersensibles a las tetraciclinas debido a que la limeciclina se elimina principalmente por la orina. No se debe administrar en pacientes con insuficiencia renal.

G) ISOPTIN Y SUS PRM:Pacientes en terapia con beta bloqueadores no deben recibir isoptin por vía intravenosa. Se contraindica el uso de isoptin intravenosa en pacientes que estén recibiendo terapia con disopiramida.

H) TARKA Y SUS PRM:Paciente diabético con hipertensión leve moderada o severa con o sin neuropatía. Paciente con hipertensión leve, moderada, o severa con más de tres factores de riesgo cardiovascular.

REFERNCIAS:

4) A- RESUMEN
En Colombia el perfil epidemiológico está enfocado hacia enfermedades infecciosas y de la primera infancia como causas de morbilidad y mortalidad y otros caracterizados por el predominio de las enfermedades crónicas. A nivel departamental encontramos la misma tendencia de infección y adicionalmente problemas de presión arterial tratados especialmente con antihipertensivos y en caso de la infecciones de diversos tipos con antibióticos, ambos en concentraciones entre 1 y 2 y de laboratorios que mayoritariamente no están incluidos dentro del POS excepto aquellos clasificados como genéricos, que por el contrario se encuentran en su mayoría dentro del POS y cuyos principios activos presentan contraindicaciones como hipersensibilidad al medicamento o con principios activos similares, y en personas con problemas específicos en los diferentes órganos o que e encuentre en una condición física que impida el consumo de medicamentos específicos como por ejemplo el estado de embarazo. Entre otros. Además, RAM y problemas relacionados al medicamento.

B. ANÁLISIS :Tanto en Colombia como en el mundo entero, han sido los medicamentos el producto comercial y no comercial que talvez más ha salvado vidas; y de su conocimiento y manejo que de ellos se haga depende la vida de muchas personas. Ese manejo debe tenerse en cuenta en todos los niveles de manipulación de medicamentos, desde el momento de la fabricación en los laboratorios, hasta el instante del consumo responsable efectuado por el paciente, sin olvidar el conocimiento que debe tener al respecto no solo el médico sino el regente en farmacia y personas que expenden el medicamento. Debe conocerse a cabalidad su principio activo, reacciones adversas, indicaciones y contraindicaciones que determinan si un paciente puede o no consumir determinado medicamento. Además debe conocerse, en la farmacia, el o los laboratorios que producen o comercializan dicho producto con el fin de evitar caer en el error de negar un producto por desconocimiento de las posibilidades ofrecidas por los diferentes laboratorios. Además porque con el conocimiento de las diferentes marcas puede ofrecerse al paciente más posibilidades de adquirir el medicamento que requiere.

C. CONCLUSIÓN: Es imprescindible manejar adecuadamente la información existente acerca de los medicamentos, sobre todo de aquellos que para nuestro interés regional se catalogan como de alto consumo o que hacen parte del tratamiento de esas patologías consideradas de interés en nuestro entorno y que nosotros como regentes no podemos descuidar, así como no podemos descuidar la importancia de conocer las contraindicaciones, RAM y problemas relacionados a los medicamentos, que según lo investigado para la realización de este trabajo no generan daños muy significativos en la relación costo – beneficio, pero que de manera imprescindible deben conocerse y tenerse en cuenta al momento de consumir, formular, autorizar o despachar un medicamento, ya que si bien es cierto no existe daño grave, también en cierto que un mal uso o desconocimiento de las condiciones del paciente en relación con el medicamento puede generar daños irreparables e incluso la muerte.

Regencia de Farmacia

sábado, 31 de mayo de 2008

TRABAJO DE FARMACOVIGILANCIA

ACTIVIDAD IFT 8

Regencia de Farmacia

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