Regencia de Farmacia

sábado, 26 de abril de 2008

ACTIVIDAD IFT7

Asignación de los códigos de las enfermedades según CIE-10

HIPERTENSION ARTERIAL: Código CIE-10 Es I10
Verapamilo, Enalapril, Captopril, Nifedipino, Propanolol, Metropolol

  1. Hipertensión esencial (primaria) I10
  2. Enfermedad cardiaca hipertensiva:
    I110 Enfermedad cardiaca hipertensita con insuficiencia
    Cardiaca (conge).
    I119 Enfermedad cardiaca hipertensiva sin insuficiencia
    Cardiaca (congestiva)
  3. Enfermedad renal hipertensiva:
    I120 Enfermedad renal hipertensiva con insuficiencia renal
    I129 Enfermedad renal hipertensiva sin insuficiencia renal
  4. Enfermedad cardiorrenal hipertensiva:
    I130 Enfermedad cardiorrenal hipertensiva con Insuficiencia cardiaca (congestiva)
    I131 Enfermedad cardiorrenal hipertensiva con Insuficiencia renal
    I132 Enfermedad cardiorrenal hipertensiva con Insuficiencia renal
    I139 Enfermedad cardiorrenal hipertensiva, no especificada

PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA: Código CIE-10 Es J44
Amoxacilina, Eritromicina, Tetraciclina, Ampicilina.

OTRAS ENFERMEDADES PULMONARES :
J440 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica con infección aguda de las vías respiratorias

OBSTRUCTIVAS CRONICAS :
J441 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica con exacerbación aguda, no especificada.
J448 Otras enfermedades pulmonares obstructivas crónicas especificadas.
J449 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, no especificada.

Bibliografía:
Ministerio de la Protección Social. República de Colombia. Política Farmacéutica Nacional. Legislación vigente en Colombia. [Documento on-line] Diciembre 2003. [acceso 15 de Febrero de 2008]. http://www.minproteccionsocial.gov.co/VBeContent/library/documents/DocNewsNo14708DocumentNo1553.PDF
Ministerio de la Protección Social. República de Colombia. Decreto 2200 de 2005 por el cual “se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones”
Ministerio de la Protección Social. República de Colombia. Resolución 1403 DE 2007 “Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones”

ACTIVIDAD IFT6

Glosario de terminología Decreto 2200 del 2005 y Resolución 1403 de 2007
Evento adverso: Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.
Farmacovigilancia: Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.

Gestión del servicio farmacéutico: Es el conjunto de principios, procesos, procedimientos, técnicas y prácticas asistenciales y administrativas esenciales para reducir los principales riesgos causados con el uso innecesario o inadecuado y eventos adversos presentados dentro del uso adecuado de medicamentos, que deben aplicar las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud públicas y privadas, establecimientos farmacéuticos y personas autorizadas, respecto al o los procesos autorizados en la prestación del servicio farmacéutico. Es característica fundamental del modelo de gestión del servicio farmacéutico la efectividad, el principio de colaboración y el compromiso de mejoramiento continuo, y su contenido será básicamente el determinado en el modelo de gestión del servicio farmacéutico, donde se desarrollarán los criterios y requisitos establecidos en este decreto.

Perfil farmacoterapéutico: Es la relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el servicio farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma.

Problemas Relacionados con Medicamentos, PRM.
Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.

Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos, PRUM.
Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su utilización correcta.

Servicio de información de medicamentos: Es el conjunto de actividades informativas que hacen parte del servicio farmacéutico de una Institución Prestadora de Servicios de Salud, establecimiento farmacéutico o persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades específicas de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del paciente, el equipo de salud y la comunidad. La información debe estar sustentada en fuentes científicas, actualizadas e independientes.

Uso adecuado de medicamentos: Es el proceso continuo, estructurado y diseñado por el Estado, que será desarrollado e implementado por cada institución, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.
MARCO NORMATIVO
Ley 9 de 1979: Por la cual establece las características de la información que se maneja en farmacovigilancia, la cual es información epidemiológica. Dicha informacvión tiene 4 características fundamentales que son:
1) Será utilizada para promoción de la salud y prevención de la enfermedad
2) Es de carácter confidencial.
3) Es de carácter obligatorio para quienes dictamine el Ministerio de la Protección Social o la entidad delegada.
4) Solo puede ser divulgada por el Ministerio de la Protección Social o la entidad delegada.
Ley 100 de 1993: Mediante la cual se crea el INVIMA y se establece que el INVIMA es el ente ejecutor de políticas en materia de vigilancia sanitaria y control de calidad de medicamentos, productos biológicos, dispositivos, elementos médico-quirúrgicos, odontológicos, reactivos de diagnóstico y otros; lo que implica que es el ente ejecutor de políticas en farmacovigilancia.
Decreto 1290 de 1994: Según el cual el INVIMA debe impulsar y dirigir en todo el país las funciones públicas control de calidad, vigilancia sanitaria y vigilancia epidemiológica de los resultados y efectos adversos de los productos de su competencia.
Decreto 677 de 1995: Según el cual el INVIMA reglamentará todo lo referente a los reportes, contenido y periodicidad, que deban presentar los titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes de productos de que trata el presente decreto a las autoridades delegadas. El INVIMA recibirá, procesará y analizará la información recibida, la cual será utilizada para la definición de sus programas de vigilancia y control.
Decreto 2309 de 2002: Según el cual las instituciones asistenciales deben tener las condiciones de capacidad tecnológica y científica que les permitan reducir los principales riesgos que amenazan la vida o la salud.
Resolución 1439 de 2002: Según la cual las instituciones asistenciales deben tener condiciones de capacidad tecnológica y científica que les permitan reducir los principales riesgos que amenazan la vida o la salud. Se deben llevar a cabo procesos de evaluación y seguimiento de los riesgos inherentes al tipo de servicio que presta; en los que se deben incluir complicaciones terapéuticas, especialmente medicamentosas y transfusionales; complicaciones derivadas de la falta de efectividad de las intervenciones de protección específica y detección temprana.
Resolución 2004009455 de 2004: Por la cuál se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes, de que trata el artículo 146 del decreto 677 de 1995.
DECRETO 2200 DE 2005 : Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones. En este decreto se fija todo tipo de condicionamiento concerniente al servicio farmacéutico y de farmacovigilancia, partiendo desde el punto básico como definiciones hasta las funciones y lineamientos propuestos por el servicio general de salud publica identificando todos los factores que intervienen en el tema. Se compone del servicio farmacéutico, de los procesos del servicio farmacéutico, de la prescripción de los medicamentos, de la distribución y dispensación de medicamentos, de la inspección, vigilancia y control, de la información de medicamentos, entre otros.

Actividad IFT5

1. LOS 3 COMPONENTES EN QUE SE FUNDAMENTAN UNA POLITICA FARMACÈUTICA:
- Uso adecuado
- Calidad
- Acceso

2. EL PROPÓSITO DE LA POLÍTICA FARMACÉUTICA NACIONAL ES: Optimizar la utilización del os medicamentos, reducir las inequidades en el acceso y asegurar la calidad de los mismos en el marco del sistema de seguridad social en salud.

3. EJES FUNDAMENTALES DE LA POLÍTICA FARMACÉUTICA: La selección, expresada en la definición de la lista de medicamentos esenciales(los de POS) y en los mecanismos de asegurar su actualización permanente; y en el estimulo a la competencia expresada en la obligatoriedad de la prescripción y las transacciones común internacional o nombre científico.

4. LINEAS DE ESTRATEGICAS DE LA POLITICA FARMACEUTICA :

PRIMERO: corresponde al desarrollo de los servicios farmacéuticos como base del uso adecuado en donde la gradual profesionalización y la capacitación han sido definidos como los aspectos críticos.
SEGUNDO: se refiere a la necesidad de preparar los recursos humanos que las propuestas requieren.
TERCERO: a la revisión, depuración y ajuste de las normas para conseguir el marco regulatorio que se necesita para la implantación de la política.
CUARTO: el desarrollo de las capacidades institucionales, en particular en inspección, vigilancia y control.
QUINTO: tiene que ver con el uso de herramientas de información, educación y capacitación en los tres componentes de la política, pero con un evidente en fases en el uso adecuado.
SEXTO: a punta a desarrollar y fortalecer los mecanismos de participación social en el tema de los medicamentos.
SEPTIMO: al aprovechamiento que la gran diversidad de recursos de nuestra biodiversidad ofrece para promover la investigación en productos biológicos, naturales biotecnológicos, homeopáticos y alternativos.

5. FACTORES QUE PUEDEN AFECTAR EL USO DE LOS MEDICAMENTOS
a. selección y prescripción inapropiada
b. falta de cumplimiento de los pacientes con la terapia
c. utilización excesiva de medicamentos
d. subutilizacion de medicamentos
e. duplicación terapéutica accidental.
f. interacción de los medicamentos
g. contraindicación por enfermedades o alergias
h. almacenamiento indebido que reduce la eficacia y posibles reacciones indeseables.
i. actividades de promoción y publicidad inadecuadas.

B) CONSECUENCIA QUE PUEDE GENERAR ESTOS FACTORES
Graves e indeseables para la salud, así como a perdidas inadmisibles e innecesarias de recursos en el sistema.

6. DETERMINANTES DE LA SALUD Y LOS FACTORES QUE PUEDEN AFECTAR EL USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS:
a) Salud:
coincide: con actividades de promoción y publicidad inadecuada
b) Ambiente: coincide: con el almacenamiento indebido que reduce la eficacia y posibles reacciones indeseables.
c) Herencia: coincide. Con la subutilizacion de medicamentos.
d) Comportamiento: coincide: en falta de cumplimiento de los pacientes con la terapia.
7. ¿Se puede considerar al Tecnologo en Farmacia un elemento clave en la RED NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA ?
Lógicamente es de clave ejercicio la función realizada por el tecnólogo en farmacia puesto que de el dependen muchas variables que a considerar tienen que ver de manera directa con la salud de las personas, derecho estatuido por el legislador como básico, los principales fundamentos por los cuales se debe considerar la labor del tecnólogo farmaceuta es que este desde su oficio difunde información de la red internacional y nacional de farmacovigilancia sobre alertas relacionadas con medicamentos, así mismo promueve el uso adecuado de medicamentos y la aplicación de la normatividad vigente; puesto que su labor esta encaminada a la detección, valoración y entendimiento de los sucesos relacionados con medicamentos, de igual forma se basa en la identificación, evaluación y prevención de eventos indeseados asociados al uso de dispositivos médicos.

8. PROPÓSITO DE LA FARMACOVIGILANCIA :Diseñar y operacionalizar la red nacional de farmacovigilancia dentro del sistema nacional de vigilancia en Salud publica.

META: En enero de 2005 estará en operación la red nacional de farmacovigilancia

sábado, 12 de abril de 2008

ACTIVIDAD IFT 2


1. Perfil Epidemiológico Del País: Primeras causas de morbilidad del país, del departamento y municipio donde vive.

MORBILIDAD EN EL PAIS

Diagnóstico Nº Tasa
Trastornos refracción y acomodación 3.027 122,8
Otras enferm. de las vías respiratorias 2.026 122,7
Helmitiasis 2.515 102,0
Infecciones respiratorias agudas 2.394 97,1
Enferm. De la piel y tejido celular 1.741 70,6
Várices miembros inferiores 1.698 68,9
Deficiencias nutricionales 1.503 60,9
Resto de enfermedades del ojo y anexos 1.439 58,3
Fuente: INS, Morbilidad General, Vol. II, Bogotá, agosto de 1987.

MORBILIDAD EN SANTANDER 1998

COD NOMBRE Nro. Casos
521 Enfermedades de tejidos duro 14055
401 Hipertension esencial 5349
009 Infeccion intestinal mal definida 5231
129 Paratosis intestinal 5056
465 Infecciones agudas de las vias respiratorias 3845
599 Trastornos de la uretra y del aparato urinario 3669
346 Jaqueca 4313
669 Complicaciones del trabajo en parto 3441
485 Bronconeumonia 3192
428 Insuficiencia cardiaca 2705
540 Apendice aguda 2570
061 Dengue 2026
493 Asma 1634
Fuente: Secretaría de Salud de Santander 1.998

MORBILIDAD EN EL MUNICIPIO DE LA PAZ SANTANDER 2.008

1. Hipertensión arterial
2. Poliparasitismo intestinal
3. Infección respiratoria aguda (IRA)
4. Enfermedad diarreica aguda (EDA)
5. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
6. Leishmaniasis
7. Anemia desnutrición, bajo peso
8. Síndrome febril
9. Asma
Fuente: ESE Nuestra Senora de La Paz, Santander

2. Patologías Objeto del Trabajo Final: Seleccione dos de las patologías más frecuentes en el servicio farmacéutico, consulte cuál o cuáles son los medicamentos de elección para el tratamiento de estas enfermedades.

Enfermedades Medicamentos Forma Terapeutica
Hipertension arterial Captopril Inhidores del a ECA
Enalapril Inhidores del a ECA
Verapamilo Calcio Antagonista
Pulmonar obstructiva cronica EPOC Amoxacilina Antibacteriano- antibiotico
Ampicilina Antibacteriano- antibiotico
Fuente: acuerdo numero 228 de 2002 y VADEMECUM

3. Servicio Farmacéutico Seleccionado Para El Desarrollo Del Trabajo: Caracterización del servicio ESE Nuestra Señora de La Paz. La ESE Nuestra Señora de La Paz, se encuentra ubicada en el sector del poblado del Municipio de La Paz Santander con un nivel 1 de complejidad, aquí se atiende a, en promedio, 250 personas mensualmente en su mayoría procedentes de la zona rural del municipio y en una menor cantidad del sector urbano ya que geográficamente este es menor, motivo por el cual la población está muy expuesta a los factores ambientales que influyen en la determinación de los principales problemas de salud, en donde el aspecto físico como la temperatura y humedad, la relación tan cercana y directa con los animales como componente biológico, el comportamiento despreocupado de la población del campo en cuanto a aspectos como salud, higiene y saneamiento básico, consumo de licores, alimentación desbalanceada basada en un alto consumo de tubérculos y carnes pero carentes en su mayoría de frutas y verduras; hacen que además de los adultos mayores, sean los niños quienes conforman los subgrupos de pacientes expuestos que requieren tratamientos específicos atendidos mediante jornadas de salud especiales y dirigidas exclusivamente a estos grupos. La ESE Nuestra Señora de La Paz, presta sus servicios al público mediante la intervención de Empresas Prestadoras de Servicios como Solsalud, Salud Vida, Policía, Coosalud y particulares entre otros.

martes, 8 de abril de 2008

ACTIVIDAD IFT4

Población: Mayor y /o completa colección de entidades que, por sus características genéticas, físicas o sociales, son de interés para una investigación o un fin específico, pueden ser objetos, personas, animales, hogares, plantas o células.

Muestra:Es el conjunto de individuos extraídos de una población con el fin de inferir, mediante su estudio, características de toda la población. Una muestra es representativa cuando, por la forma en que ha sido seleccionada, aporta garantías suficientes para realizar inferencias fiables a partir de ella.

Tasa:La tasa expresa la di­námica de un suceso en una población a lo largo del tiempo. Las tasas tienen dos características que las diferencian, el tiempo y un multiplicador, generalmente en base diez llamado base; Es considerada como el indicador de mayor exigencia para llegar a tener un buen denominador ya que suma el número de años persona riesgo o tiempo en años de exposición al riesgo. Se hace necesario conocer el tiempo que cada persona aportó.

Incidencia : Se define como el número de casos nuevos que aparecen de una enfermedad en una población, lugar y tiempo determinados. Su cálculo se hace a partir de estudios de seguimiento, dividiendo el número de casos nuevos en un periodo sobre la tasa de la población a riesgo y demuestra la probabilidad de que un individuo desarrolle la enfermedad o la proporción de individuos sanos que a lo largo de un periodo determinado desarrollan la enfermedad.

Prevalecía: Es el número total de casos en una población determinada, sin diferenciar entre los casos antiguos y los nuevos en un periodo de tiempo dado. Es muy útil para establecer necesidades médicas en la salud pública, especialmente para enfermedades crónicas. Para calcular la prevalecía se debe dividir el número de casos nuevos y preexistentes en un período sobre la población total en el período de tiempo y multiplicar ese resultado por la base.

Aleatorio: Es el suceso que ocurre o no dependiendo del azar o de algún suceso fortuito. Cada uno de los casos que se pueden dar al realizar una experiencia aleatoria se llama suceso elemental. El conjunto formado por todos los sucesos se llama espacio muestral.

Doble ciego:Es un ensayo con asignación aleatoria en que ni los participantes ni los investigadores a car­go de evaluar los resultados de las intervencio­nes de los grupos involucrados en el ensayo conocen la identidad de la intervención que se da a cada participante. Cuando la intervención experimental es nueva y no hay ninguna intervención eficaz normal que se pudiera usar como control, los inves­tigadores usan una sustancia inerte (placebo) que tiene la misma apariencia y sabor que la intervención experimental.

Causa: Causa, a una condición o característica que juega un papel fundamental en la producción u ocurrencia del evento estudiado.

Plausibilidad:Coherencia entre la información que existe en el momento acerca del factor y la enfermedad, es decir, a la concordancia de la asociación con el conocimiento biológico que se tiene en la actualidad.

Factor de riesgo: Fenómeno de naturaleza física, química, orgánica o psicosocial, que actúa o influye en la probabilidad del fenómeno epidemiológico a considerar.

2. CUALES SON LAS CARACTERÍSTICAS DE:

Estudio de caso: Es un método de investigación que se caracteriza por:
Comprender las conductas sociales de pequeños grupos o de individuos concretos, a través de la observación en profundidad.
Tiene capacidad de proporcionar un acercamiento entre la teoría y la práctica para su identificación se requieren fuentes externas (certificados de defunción o registros hospitalarios ) e internas (pruebas diagnósticas, cuestionarios)
Puede utilizarse casos incidentes (diagnósticos nuevos de la enfermedad) o prevalentes (proporción de personas que sufren una enfermedad con respecto al total de la población en estudio)

Cohorte: Se debe seleccionar dos grupos de población, en uno está presente un factor de riesgo determinado y en el otro está ausente.
Permite determinar incidencia e historia natural y social de la enfermedad
A partir del número inicial de individuos por cohorte se puede calcular el porcentaje de supervivientes y la tasa de mortalidad en un periodo de tiempo determinado
Determina la frecuencia con que las RAM aparecen en poblaciones expuestas
No son de mayor utilidad para la identificación de reacciones adversas crónicas
Son de mayor utilidad para la determinación de reacciones adversas frecuentes
Permite ensayar hipótesis de causalidad y establecer riesgos diferenciales según diferentes grados de exposición.

Casos y controles: Pueden centrarse en resolver problemas de la práctica de la medicina y la salud pública
Siempre es retrospectivo
Se aplica a enfermedades cuya etiología se desea aclarar.
Sirve para precisar y medir la interacción entre los componentes que causan la enfermedad.
Permite evaluar al mismo tiempo más de un medicamento sospechoso de reacciones adversas.

Ensayo clínico: Puede realizarse de dos formas: de manera controlada ECC y con asignación aleatoria ECA
Planeado y diseñado para responder las preguntas sobre la eficacia y seguridad de un producto, sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o terapéutica.
Busca medir y comparar eventos que están presentes o ausentes después de que los participantes en el ensayo reciben las intervenciones.
Son la herramienta más poderosa y revolucionaria en investigación.
Son estudios controlados de investigación o experimentales
Es el método por excelencia para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones preventivas y terapéuticas
Determina la norma aceptada por el se juzga una intervención

Revisión sistemática:La revisión debe abordar específicamente un problema clínico focalizado.
El lector debe conocer los criterios que los autores utilizaron para seleccionar los estudios incluidos en la revisión para revisiones sistemáticas de cuestiones terapéuticas deben utilizarse solo ensayos clínicos controlados.
La revisión debe especificar claramente el problema que aborda, a partir del título o del resumen.
Debe emplearse el tipo adecuado de estudios que cumplan los criterios de inclusión, para garantizar su efectividad especificando los más importantes y relevantes.
Debe especificarse cómo se han identificado los artículos seleccionados y las bases de datos consultadas.
Se debe conocer la calidad de los estudios primarios incluidos en la revisión, aprovechando la multitud de métodos para valorarlos.
Metanalisis: Para la realización del metanálisis es necesario realizar previamente pruebas de homogeneidad para tener certeza que los resultados de cada estudio individual son matemáticamente compatibles con los resultados de otros estudios primarios.
Debe ser más fácil de interpretar que el conjunto de ensayos clínicos que lo contienen
Sus resultados deben presentarse de manera estandarizada.
La información relevante relativa a los estudios primarios debe estar correctamente tabulada.
Produce evidencia científica cuando se realiza a base de ensayos clínicos controlados y con asignación aleatoria.

RESUMEN : La epidemiología es la ciencia médica cuyo objeto es estudiar la incidencia y distribución de las enfermedades en grandes poblaciones, así como los factores que condicionan su expansión y gravedad, para ello es requerido el uso de investigaciones en donde se explore la población como colección de entidades que por sus características genéticas, físicas o sociales, sean de interés para la misma, además de determinar la población es preciso también analizar: la muestra o conjunto de individuos extraídos de una población con el fin de inferir, mediante su estudio; la tasa que expresa la di­námica de un suceso en una población a lo largo del tiempo; la incidencia que es el número de casos nuevos que aparecen de una enfermedad en una población, lugar y tiempo determinados; también la prevalencia que es el número total de casos en una población determinada, en cada investigación los datos pueden ser tomados de manera específica controlada o de manera aleatoria en donde los sucesos se eligen al azar. Durante los estudios de epidemiología pueden realizarse además ensayos doble ciego en donde ni los participantes ni los investigadores a car­go de evaluar los resultados conocen la identidad de la intervención que se da a cada participante, todo lo anterior con el fin de establecer la causa, condición o característica que juega un papel fundamental en la producción u ocurrencia del evento estudiado, la plausibilidad o concordancia de la asociación con el conocimiento biológico que se tiene en la actualidad y el factor de riesgo o fenómeno de naturaleza física, química, orgánica o psicosocial, que actúa o influye en la probabilidad del fenómeno epidemiológico a considerar. Para garantizar la efectividad de las investigaciones epidemiológicas se tiene la posibilidad de apoyarse en herramientas como los estudios de caso, de casos y controles (si la si la selección es en función de la patología o efecto indeseable), de cohorte (si la selección se hace en función de la población de individuos expuestos al factor o fármaco de interés), serie de casos y ensayos clínicos controlados (en donde los participantes son divididos en dos grupos al azar un grupo tratado con el objeto estudiado y el otro con placebo o medidas tradicionales) todo para ensayar conductas, estudiar y determinar frecuencias de incidencia, medir y comparar eventos antes y después de las intervenciones, precisar y medir la interacción entre los componentes que causan la enfermedad entre otros.

CONCLUSION: es posible afirmar que para la realización de un buen estudio epidemiológico es fundamental la aplicación y utilización de todas las herramientas de que disponemos y de las que con investigaciones científicas a través del tiempo se ha podido comprobar su valiosísimo aporte, la clave es lograr decidir cuál es la herramienta más apropiada para ser utilizada en casos determinados y conocer a la perfección su manejo y aplicación para lograr el total aprovechamiento de los resultados que se esperan.

DISCUSIÓN: Es el análisis o comparación de los resultados de una investigación, a la luz de otros existentes o posibles. Si se pretende plantear una discusión al respecto de los asuntos que rodean los procesos de fármaco vigilancia, es preciso aclarar que en la realización de estrategias epidemiológicas analíticas, el conocimiento de los procesos, de los tipos de estudio, de ensayos y de tratamiento de la información obtenida como la manipulación de la muestra poblacional, las tasas de incidencia y demás, son fundamentales al momento de realizar revisiones sistemáticas y metanálisis que garanticen la validez y veracidad de una investigación acerca de la eficacia y seguridad de un producto, sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o terapéutica. Además si no es confiable la investigación inicial o los datos de los ensayos primarios es una pérdida de tiempo la realización de una revisión sistemática o matanálisis.

BIBLIOGRAFIA:
- Trillos CE. Conceptos básicos de epidemiología. P.6-29 En: Blanco Restrepo JH. Maya Mejía. JM.
(Editores). Fundamentos de Salud Pública. Tomo III:
Epidemiología básica y principios de investigación: 2 ed. Medellín: Corporación para Investigación
- Encarta 2006 Biblioteca

ACTIVIDAD IFT1

1. Salud pública: Es un conjunto de políticas que buscan garantiza la salud de la población por medio de acciones dirigidas a la colectividad y al individuo siendo uno de los componentes o indicador de las mejores condiciones de vida y bienestar del desarrollo del país bajo la rectoría del estado.

Epidemiología cuantitativa: nació en el siglo XVII, como parte de la salud pública con el fin de establecer diferencias de mortalidad en la sociedad. y generar el conocimiento científico necesario para proponer acciones preventivas o intervenciones basadas en evidencias solidad u objetivas.

Perfil epidemiológico: en la actualidad este concepto se ha ampliado a todas las enfermedades, así se habla hoy en día de la epidemiología del cáncer, de los accidentes de tránsito, estudia situaciones donde la enfermedad es poco frecuente o esta ausente, los factores responsables de longevidad o de la alta portabilidad.

Mortalidad: Acción de muerte sobre la población Cesación de funciones vitales con posterioridad al nacimiento sin posibilidad de resucitar. No se incluyen los nacidos muertos o defunciones fetales.

Morbilidad: Según la OMS, en toda desviación subjetiva u objetiva de un estado de bienestar fisiológico. Como enfermedad puede definirse “un estado que teóricamente o prácticamente impide al individuo desempeñar sus funciones sociales o profesionales”.

Historia natural de la enfermedad: se establece en un esquema de varios periodos así: periodo prepatogenico, periodo patogénico subclínico, periodo prodrómico, periodo clínico, periodo de resolución
2. Factores Determinantes de la salud: son Ambiente, Herencia, Comportamiento, Servicio de salud.

3. Interacciones de los medicamentos con factores determinantes de la salud: Los medicamentos han venido evolucionando con el apoyo de la tecnología y en la búsqueda del alivio o la curación de las enfermedades que lo aquejan o lo debilitan, los perfecciona cada día hasta obtener sus eficacia contra un numero de enfermedades como; hipertensión arterial, infecciones bacterianas y virales, depresión, trastornos del sistema músculo esquelético y en general todas la enfermedades o lesiones.

CONCLUSIÓN: desde que el individuo tuvo acceso a la salud pública se ha venido avanzando en el mejoramiento de la calidad de vida a través de medicamentos, vacunas e investigaciones que ayudan a combatir y a erradicar algunas enfermedades. Contribuyendo con esto a un mejor desempeño laboral y sexual, a la vez que se ve disminuyendo el índice de mortalidad. Es así que hoy en día encontramos sujetos con más capacidad de trabajo, desempeño laboral y aumento en el promedio de vida.

DISCUSIÓN: En Colombia y en general en la población de los países en vía de desarrollo es muy frecuente encontrar personas de todas las edades que requieran de tres o mas medicamentos para curar o mejorar problemas de salud, de ahí que surge otro desafió; LAS INTERACCIONES entre Medicamentos.

BIBLIOGRAFÍA: www.acemi.org.co
BIOESTADÍSTICA, Maria Magdalena Díaz Zambrano, Instituto de educación a distancia UIS, Bucaramanga.
HERNÁN GILBERTO RINCÓN HOYOS M.D., Psiquiatría de Enlace, Jefe División de Educación.